Het absorptieprobleem
De meeste supplementen passeren
zonder uw cellen te bereiken
De conventionele supplementenindustrie heeft een fundamenteel probleem: biologische beschikbaarheid. Een tablet van 500 mg curcumine kan slechts 0,86 μg/L in uw bloedbaan afleveren — dezelfde dosis in liposomale vorm levert 32,75 μg/L. Het actieve ingrediënt is identiek. De dosis is identiek. Maar de moleculaire verpakking bepaalt wat u daadwerkelijk absorbeert.
Daarom gebruiken de formuleringen van Moana Natura liposomale afgifte — een technologie ontwikkeld uit de farmaceutische wetenschappen voor geneesmiddelafgifte, nu toegepast op voedingssupplementen. Elke actieve verbinding is ingekapseld in fosfolipidendubbellaagjvesvesicles die het beschermen tijdens de spijsvertering en het direct in de bloedbaan vrijgeven.
Om deze technologie te valideren voerde ons GMP-gecertificeerde Duitse productieLaboratorium — onze liposomale technologiepartner — tussen 2018 en 2024 tien onafhankelijke, gerandomiseerde, gecontroleerde klinische proeven bij mensen uit, waarbij elke studie hun vloeibare liposomale formulering vergeleek met commercieel verkrijgbare niet-liposomale alternatieven bij identieke doses.
Elke studie mat bloedplasmaconcentraties in de tijd en berekende de orale biologische beschikbaarheidswaarde (OBV) — de definitieve maatstaf voor wat het lichaam daadwerkelijk absorbeert. De onderstaande resultaten vormen de wetenschappelijke basis van onze formuleringen.
Afgiftemechanisme
LipoSone™ Liposomaal
Technologie uitgelegd
Liposomen zijn microscopisch kleine bolvormige blaasjes samengesteld uit dezelfde fosfolipidendubbellagen die menselijke celmembranen vormen. Het actieve ingrediënt is ingekapseld binnenin, afgeschermd van maagsap en enzymatische afbraak tijdens de spijsvertering.
Hoe LipoSone™ uw cellen bereikt
De LipoSone™-technologie van ons laboratorium maakt gebruik van geavanceerde liposomale inkapseling. In tegenstelling tot tablet- of poedervormen die de harde spijsverteringsomgeving intact moeten overleven, gebruiken liposomale formuleringen de eigen membraanfusiemechanismen van het lichaam om verbindingen rechtstreeks in cellen af te geven — hetzelfde mechanisme waarmee voedingsstoffen van nature celmembranen oversteken.
Actieve verbinding ingekapseld in een fosfolipidendubbellaagvesicle in waterige oplossing.
Het beschermde vesicle overleeft maagsap en enzymatische afbraak in het spijsverteringskanaal.
De fosfolipidenmantel smelt samen met darmmembranen en geeft de inhoud direct in de bloedbaan vrij.
Samenvatting klinische gegevens
Orale biologische beschikbaarheidswaarde
Over alle 10 verbindingen
De OBV wordt berekend door het incrementele oppervlak onder de plasmaconcentratietijdkromme (iAUC) van de liposomale versus niet-liposomale groep te vergelijken. Een OBV van 5 maal betekent dat het lichaam 5 keer zoveel van de actieve verbinding absorbeert gedurende de doseringsperiode.
| Iron (vs powder) | 397.7 maal | |
| Glutathione | 63.62 maal | |
| Curcumin | 46.79 maal | |
| Iron (vs tablet+VitC) | 44.4 maal | |
| Vitamin K2 | 37 maal | |
| NADH | 22 maal | |
| Vitamin D3 | 12.84 maal | |
| Quercetin | 11.6 maal | |
| Magnesium | 5.18 maal | |
| Vitamin B12 | 4 maal | |
| Zinc (ascorbate) | 3.82 maal | |
| Coenzyme Q10 | 2.83 maal | |
| Zinc (gluconate) | 2.73 maal |
* IJzer-OBV vs. poeder (397,7 maal) en vs. tablet met toegevoegde vitamine C (44,4 maal). Alle andere OBV's vs. niet-liposomale tablet/pil bij identieke dosis. Bron: GMP-gecertificeerd Duits productieLaboratorium, 2018–2024.
Studiebibliothek
Tien gerandomiseerde
gecontroleerde klinische proeven bij mensen
Elke studie omvatte 11–40 metabolisch gezonde vrijwilligers, willekeurig toegewezen aan liposomale of niet-liposomale groepen. Bloedmonsters geanalyseerd met gevalideerde massaspectrometrie- en chromatografietechnieken.
Curcumin
- —After 2 hrs: plasma levels 30 Times higher than non-liposomal
- —After 4 hrs: both groups reach maximum plasma concentration
- —After 6 hrs: non-liposomal returns to baseline; liposomal sustained
- —Maintained elevated curcuminoid levels for full 6-hr study period
250 mg curcuminoids · n=20 · 2020
Glutathione
- —After 3 days: liposomal group significantly higher vs baseline
- —After 7 days: plasma GSH doubled; non-liposomal tablet unchanged
- —Linear plasma GSH increase maintained throughout 7-day study
- —Non-liposomal tablet showed no significant increase at any timepoint
500 mg GSH · n=20 · 2019
Iron
- —397.7 Times higher bioavailability vs non-liposomal powder iron (15 mg)
- —44.4 Times higher vs tablet Iron + Vitamin C at 40 mg dose
- —Non-liposomal forms: serum ferritin statistically unchanged from baseline
- —Liposomal group: continuous near-linear ferritin rise over 12 hrs
15 mg liposomal iron saccharate · n=30 · 2021
NADH
- —After 1 hr: significant increase in liposomal group; tablet unchanged
- —After 4 hrs: liposomal peaked; tablet remained at baseline levels
- —Maintained elevated NADH serum levels throughout 12-hr study
- —NADH instability in water makes tablet delivery near-ineffective
50 mg NADH · n=20 · 2021
Vitamin D3 + K2
- —Serum 25(OH)D3: 12.84 Times higher bioavailability vs non-liposomal tablet
- —Plasma K2-MK7: 37 Times higher bioavailability vs non-liposomal tablet
- —After 2 hrs: liposomal group significantly higher on both vitamins
- —Liposomal D3+K2 maintained elevated levels throughout full 6-hr study
1000 IU D3 + 200 μg K2-MK7 · n=20 · 2020
Quercetin
- —After 1 hr: liposomal rising steadily; non-liposomal already at maximum
- —After 6 hrs: liposomal almost 10 Times higher than non-liposomal group
- —After 12 hrs: liposomal plasma values constant and high; non-liposomal at baseline
- —Liposomal maintained elevated plasma quercetin for full 12-hr window
250 mg quercetin · n=20 · 2020
Coenzyme Q10
- —After 3 hrs: liposomal plasma CoQ10 over 60% higher than tablet
- —After 6 hrs: liposomal group 3.2 Times higher than non-liposomal group
- —Maintained significantly elevated ubiquinol levels for 12 hrs
- —C_max: 3.31 μg/L liposomal vs 0.93 μg/L non-liposomal
100 mg ubiquinol · n=20 · 2024
Magnesium
- —After 2 hrs: liposomal above reference range; standard tablet below
- —Standard 400 mg tablet unable to reach normal serum Mg reference range
- —Liposomal Mg maintained within reference range for entire 12-hr study
- —C_max: 1.14 nmol/L liposomal vs 0.83 nmol/L non-liposomal
400 mg magnesium · n=20 · 2020
Vitamin B12
- —Liposomal B12: 42% increase in cobalamin; competitor pill: only 10%
- —After 1 hr: 19% higher cobalamin and 37% higher holo-transcobalamin
- —Cobalamin levels followed near-linear increase over 5-hr study period
- —Non-liposomal pill showed only slight increase in plasma levels
2500 μg methylcobalamin · n=11 · 2018
Zinc
- —Liposomal zinc ascorbate: 3.82 Times higher vs powder zinc ascorbate
- —Liposomal zinc gluconate: 2.73 Times higher vs powder zinc gluconate
- —After 8 hrs: significant gap between liposomal and powder groups
- —Liposomal groups sustained elevated and steady plasma Zn for 12 hrs
25 mg zinc · n=40 · 2021
Wetenschappelijke normen
Strenge methodologie
Consistent over alle studies
Gerandomiseerd & gecontroleerd
Alle studies waren gerandomiseerde, gecontroleerde twee-groeps (of meerdere groepen) proeven. Deelnemers werden willekeurig en gelijkmatig toegewezen aan supplementatiegroepen.
Studieontwerp bekijken →Strikte uitsluitingscriteria
Deelnemers in de leeftijd van 20–50 jaar, BMI 18,5–24,9 kg/m², geen chronische aandoeningen, geen huidig medicijnen- of supplementengebruik.
Farmacokinetische analyse
Bloedmonsters bij nuchter uitgangswaarde, vervolgens met intervallen van 1–12 uur na de dosis. Geanalyseerd via LC/MS-MS, massaspectrometrie of gevalideerde colorimetrische tests.
AUC-berekening
AUC₀₋ₜ berekend met de trapeziumregel. iAUC past variatie van de uitgangswaarde aan. OBV = liposomale iAUC ÷ niet-liposomale iAUC.
OBV-methode →Onafhankelijke klinische locaties
Studies uitgevoerd bij Surya Research Clinics, New Delhi (9 studies) en Dr. Heidrich und Kollegen GmbH, Hamburg (B12-studie).
In de EU vervaardigde formules
Alle liposomale testformuleringen vervaardigd door ons GMP-gecertificeerde Duitse productieLaboratorium, Hamburg, Duitsland, volgens GMP-normen.
Regelgevingsnormen
EFSA-goedgekeurde
gezondheidsclaims
Alle gezondheidsclaims op Moana Natura-producten worden onderbouwd door de Europese Autoriteit voor voedselveiligheid. EFSA evalueert wetenschappelijk bewijs via rigoureuze peer-review — alleen die met bewezen klinische onderbouwing krijgen goedkeuring.
Omega-3 (EPA & DHA)★ EFSA“EPA and DHA contribute to the normal function of the heart. Beneficial effect obtained with 250 mg EPA and DHA daily.”
EU Reg. No 432/2012 · Authorised health claim
Vitamin D3★ EFSA“Vitamin D contributes to the maintenance of normal bones, teeth, muscles, and normal immune system function.”
EU Reg. No 432/2012 · Authorised health claim
Vitamin K2 (MK-7)★ EFSA“Vitamin K contributes to normal bone maintenance and to normal blood clotting.”
EU Reg. No 432/2012 · Authorised health claim
Magnesium★ EFSA“Magnesium contributes to normal protein synthesis, normal muscle function, and reduction of tiredness and fatigue.”
EU Reg. No 432/2012 · Authorised health claim
Iron★ EFSA“Iron contributes to normal cognitive function, red blood cell formation, haemoglobin synthesis, and oxygen transport.”
EU Reg. No 432/2012 · Authorised health claim
Zinc★ EFSA“Zinc contributes to normal immune function, normal cognitive function, and protection of cells from oxidative stress.”
EU Reg. No 432/2012 · Authorised health claim
Chromium★ EFSA“Chromium contributes to maintenance of normal blood glucose levels and to normal macronutrient metabolism.”
EU Reg. No 432/2012 · Authorised health claim
Citaten