Problém absorpcie
Väčšina doplnkov prechádza
bez toho, aby dosiahla vaše bunky
Konvenčný priemysel doplnkov stravy má základný problém: biologická dostupnosť. Tableta 500 mg kurkumínu môže dodať do vášho krvného obehu len 0,86 μg/L — rovnaká dávka v liposomálnej forme dodáva 32,75 μg/L. Účinná látka je identická. Dávka je identická. Ale molekulárne balenie určuje, čo skutočne absorbujete.
Práve preto formulácie Moana Natura využívajú liposomálne doručovanie — technológiu vyvinutú z farmaceutickej vedy o doručovaní liekov, teraz aplikovanú na výživovú suplementáciu. Každá aktívna zlúčenina je enkapsulovaná vo vezikulách s fosfolipidovou dvojvrstvou, ktoré ju chránia počas trávenia a uvoľňujú priamo do krvného obehu.
Na overenie tejto technológie naše GMP-certifikované nemecké výrobné laboratórium — náš partner v oblasti liposomálnej technológie — uskutočnilo medzi rokmi 2018 a 2024 desať nezávislých, randomizovaných, kontrolovaných klinických štúdií na ľuďoch, pričom každá porovnávala ich tekutú liposomálnu formuláciu s komerčne dostupnými neliposomálnymi alternatívami pri identických dávkach.
Každá štúdia merala koncentrácie v krvnej plazme v priebehu času a vypočítala hodnotu orálnej biologickej dostupnosti (OBV) — definitívnu mieru toho, čo telo skutočne absorbuje. Nižšie uvedené výsledky tvoria vedecký základ našich formulácií.
Mechanizmus doručovania
LipoSone™ Liposomál
Technológia vysvetlená
Lipozómy sú mikroskopické guľaté vezikuly zložené z rovnakých fosfolipidových dvojvrstiev, ktoré tvoria ľudské bunkové membrány. Účinná látka je enkapsulovaná vo vnútri, chránená pred žalúdočnou kyselinou a enzymatickou degradáciou počas trávenia.
Ako LipoSone™ dosahuje vaše bunky
Technológia LipoSone™ nášho laboratória využíva pokročilú liposomálnu enkapsuláciu. Na rozdiel od tabliet alebo práškových foriem, ktoré musia prežiť agresívne tráviace prostredie neporušené, liposomálne formulácie využívajú vlastné mechanizmy membránovej fúzie tela na doručenie zlúčenín priamo do buniek — rovnaký mechanizmus, ktorým živiny prirodzene prechádzajú cez bunkové membrány.
Účinná zlúčenina enkapsulovaná vo vezikulách s fosfolipidovou dvojvrstvou vo vodnom roztoku.
Chránená vezikula prežije žalúdočnú kyselinu a enzymatickú degradáciu v tráviacom trakte.
Fosfolipidový obal sa zlučuje s membránami črevných buniek a uvoľňuje obsah priamo do krvného obehu.
Súhrn klinických údajov
Hodnota orálnej biologickej dostupnosti
Naprieč všetkými 10 zlúčeninami
OBV sa vypočíta porovnaním inkrementálnej plochy pod krivkou časovej závislosti koncentrácie v plazme (iAUC) liposomálnej skupiny oproti neliposomálnej skupine. OBV 5-násobok znamená, že telo absorbuje 5-krát viac aktívnej zlúčeniny počas dávkovacieho obdobia.
| Iron (vs powder) | 397.7 násobok | |
| Glutathione | 63.62 násobok | |
| Curcumin | 46.79 násobok | |
| Iron (vs tablet+VitC) | 44.4 násobok | |
| Vitamin K2 | 37 násobok | |
| NADH | 22 násobok | |
| Vitamin D3 | 12.84 násobok | |
| Quercetin | 11.6 násobok | |
| Magnesium | 5.18 násobok | |
| Vitamin B12 | 4 násobok | |
| Zinc (ascorbate) | 3.82 násobok | |
| Coenzyme Q10 | 2.83 násobok | |
| Zinc (gluconate) | 2.73 násobok |
* OBV železa vs. prášok (397,7-násobok) a vs. tableta s pridaným vitamínom C (44,4-násobok). Všetky ostatné OBV vs. neliposomálna tableta/pilulka pri identickej dávke. Zdroj: GMP-certifikované nemecké výrobné laboratórium, 2018–2024.
Knižnica štúdií
Desať randomizovaných
kontrolovaných klinických štúdií na ľuďoch
Každá štúdia zahrnovala 11–40 metabolicky zdravých dobrovoľníkov, náhodne zaradených do liposomálnych alebo neliposomálnych skupín. Vzorky krvi boli analyzované pomocou validovaných techník hmotnostnej spektrometrie a chromatografie.
Curcumin
- —After 2 hrs: plasma levels 30 Times higher than non-liposomal
- —After 4 hrs: both groups reach maximum plasma concentration
- —After 6 hrs: non-liposomal returns to baseline; liposomal sustained
- —Maintained elevated curcuminoid levels for full 6-hr study period
250 mg curcuminoids · n=20 · 2020
Glutathione
- —After 3 days: liposomal group significantly higher vs baseline
- —After 7 days: plasma GSH doubled; non-liposomal tablet unchanged
- —Linear plasma GSH increase maintained throughout 7-day study
- —Non-liposomal tablet showed no significant increase at any timepoint
500 mg GSH · n=20 · 2019
Iron
- —397.7 Times higher bioavailability vs non-liposomal powder iron (15 mg)
- —44.4 Times higher vs tablet Iron + Vitamin C at 40 mg dose
- —Non-liposomal forms: serum ferritin statistically unchanged from baseline
- —Liposomal group: continuous near-linear ferritin rise over 12 hrs
15 mg liposomal iron saccharate · n=30 · 2021
NADH
- —After 1 hr: significant increase in liposomal group; tablet unchanged
- —After 4 hrs: liposomal peaked; tablet remained at baseline levels
- —Maintained elevated NADH serum levels throughout 12-hr study
- —NADH instability in water makes tablet delivery near-ineffective
50 mg NADH · n=20 · 2021
Vitamin D3 + K2
- —Serum 25(OH)D3: 12.84 Times higher bioavailability vs non-liposomal tablet
- —Plasma K2-MK7: 37 Times higher bioavailability vs non-liposomal tablet
- —After 2 hrs: liposomal group significantly higher on both vitamins
- —Liposomal D3+K2 maintained elevated levels throughout full 6-hr study
1000 IU D3 + 200 μg K2-MK7 · n=20 · 2020
Quercetin
- —After 1 hr: liposomal rising steadily; non-liposomal already at maximum
- —After 6 hrs: liposomal almost 10 Times higher than non-liposomal group
- —After 12 hrs: liposomal plasma values constant and high; non-liposomal at baseline
- —Liposomal maintained elevated plasma quercetin for full 12-hr window
250 mg quercetin · n=20 · 2020
Coenzyme Q10
- —After 3 hrs: liposomal plasma CoQ10 over 60% higher than tablet
- —After 6 hrs: liposomal group 3.2 Times higher than non-liposomal group
- —Maintained significantly elevated ubiquinol levels for 12 hrs
- —C_max: 3.31 μg/L liposomal vs 0.93 μg/L non-liposomal
100 mg ubiquinol · n=20 · 2024
Magnesium
- —After 2 hrs: liposomal above reference range; standard tablet below
- —Standard 400 mg tablet unable to reach normal serum Mg reference range
- —Liposomal Mg maintained within reference range for entire 12-hr study
- —C_max: 1.14 nmol/L liposomal vs 0.83 nmol/L non-liposomal
400 mg magnesium · n=20 · 2020
Vitamin B12
- —Liposomal B12: 42% increase in cobalamin; competitor pill: only 10%
- —After 1 hr: 19% higher cobalamin and 37% higher holo-transcobalamin
- —Cobalamin levels followed near-linear increase over 5-hr study period
- —Non-liposomal pill showed only slight increase in plasma levels
2500 μg methylcobalamin · n=11 · 2018
Zinc
- —Liposomal zinc ascorbate: 3.82 Times higher vs powder zinc ascorbate
- —Liposomal zinc gluconate: 2.73 Times higher vs powder zinc gluconate
- —After 8 hrs: significant gap between liposomal and powder groups
- —Liposomal groups sustained elevated and steady plasma Zn for 12 hrs
25 mg zinc · n=40 · 2021
Vedecké štandardy
Prísna metodológia
Konzistentná naprieč všetkými štúdiami
Randomizované a kontrolované
Všetky štúdie boli randomizované, kontrolované dvojskupinové (alebo viacskupinové) štúdie. Účastníci boli náhodne a rovnomerne zaradení do suplementačných skupín.
Zobraziť dizajn štúdie →Prísne vylučovacie kritériá
Účastníci vo veku 20–50 rokov, BMI 18,5–24,9 kg/m², bez chronických ochorení, bez aktuálneho užívania liekov alebo doplnkov stravy.
Farmakokinetická analýza
Vzorky krvi pri nalačno na základnej línii, potom v intervaloch 1–12 hodín po dávke. Analyzované pomocou LC/MS-MS, hmotnostnej spektrometrie alebo validovaných kolorimetrických testov.
Výpočet AUC
AUC₀₋ₜ vypočítané pomocou lichobežníkového pravidla. iAUC upravuje variáciu základnej línie. OBV = liposomálna iAUC ÷ neliposomálna iAUC.
Metodológia OBV →Nezávislé klinické pracoviská
Štúdie uskutočnené v Surya Research Clinics, Nové Dillí (9 štúdií) a Dr. Heidrich und Kollegen GmbH, Hamburg (štúdia B12).
Formulácie vyrobené v EÚ
Všetky liposomálne testovacie formulácie vyrobené naším GMP-certifikovaným nemeckým výrobným laboratóriom, Hamburg, Nemecko, podľa GMP štandardov.
Regulačné štandardy
Zdravotné nároky
schválené EFSA
Všetky zdravotné nároky na produktoch Moana Natura sú podložené Európskym úradom pre bezpečnosť potravín. EFSA hodnotí vedecké dôkazy prostredníctvom prísneho hodnotenia expertmi — schválenie získajú len tie s preukázanou klinickou podporou.
Omega-3 (EPA & DHA)★ EFSA“EPA and DHA contribute to the normal function of the heart. Beneficial effect obtained with 250 mg EPA and DHA daily.”
EU Reg. No 432/2012 · Authorised health claim
Vitamin D3★ EFSA“Vitamin D contributes to the maintenance of normal bones, teeth, muscles, and normal immune system function.”
EU Reg. No 432/2012 · Authorised health claim
Vitamin K2 (MK-7)★ EFSA“Vitamin K contributes to normal bone maintenance and to normal blood clotting.”
EU Reg. No 432/2012 · Authorised health claim
Magnesium★ EFSA“Magnesium contributes to normal protein synthesis, normal muscle function, and reduction of tiredness and fatigue.”
EU Reg. No 432/2012 · Authorised health claim
Iron★ EFSA“Iron contributes to normal cognitive function, red blood cell formation, haemoglobin synthesis, and oxygen transport.”
EU Reg. No 432/2012 · Authorised health claim
Zinc★ EFSA“Zinc contributes to normal immune function, normal cognitive function, and protection of cells from oxidative stress.”
EU Reg. No 432/2012 · Authorised health claim
Chromium★ EFSA“Chromium contributes to maintenance of normal blood glucose levels and to normal macronutrient metabolism.”
EU Reg. No 432/2012 · Authorised health claim
Citácie