Comment nous élaborons nos formules
La plupart des marques de compléments demandent : « Quels ingrédients pourrions-nous légalement revendiquer ? »
Moana demande : « Que soutient réellement la preuve scientifique ? »
Trois principes de reformulation
Les règles que nous suivons avant qu'un ingrédient entre dans une formule Moana.
Formulation EFSA-first
Nous consultons la base de données des allégations approuvées par l'EFSA avant de sélectionner tout ingrédient. Si un ingrédient ne bénéficie pas d'une approbation EFSA, nous n'en faisons pas l'allégation — même s'il est populaire. Nous l'incluons de manière transparente, avec sa science clairement divulguée, et ne faisons aucune allégation au-delà de ce qui est autorisé.
Dosage clinique
Nous dosons les ingrédients selon les essais cliniques publiés, et non selon des quantités minimales légalement défendables. Sous-doser est légal. Ce n'est pas honnête.
- Glucomannane : 3 g/jour (minimum EFSA pour l'allégation de perte de poids)
- Zinc : 5,5 mg/jour (minimum EFSA pour la fonction cognitive)
- DHA : 250 mg/jour (minimum EFSA pour la santé cérébrale)
Conformité proactive
Nous surveillons les mises à jour réglementaires de l'EFSA chaque trimestre et reformulons avant l'arrivée des restrictions — pas parce qu'on nous y oblige. Cela signifie pas de rupture d'approvisionnement, pas de changement d'étiquette surprise, pas de course à la conformité. Vous êtes toujours du bon côté de la réglementation européenne.
Comment nous vérifions chaque ingrédient
Quatre filtres. Chaque ingrédient passe les quatre avant d'entrer dans une formule.
Recherche dans le journal EFSA
L'ingrédient bénéficie-t-il d'une allégation de santé approuvée par l'EFSA ? Si oui, nous confirmons le libellé exact de l'allégation et les conditions (dose, forme, fréquence).
Examen des essais cliniques
Si non approuvé par l'EFSA, existe-t-il 3 ECR ou plus dans des revues à comité de lecture ? Nous évaluons la qualité de l'étude, la population, la dose et la taille de l'effet.
Vérification du dossier de sécurité
5+ ans de données de sécurité post-commercialisation ? Des rapports d'événements indésirables ? Dossiers de pharmacovigilance européens examinés.
Validation de la dose
Quelle dose les études cliniques ont-elles utilisée ? Nous l'égalons ou la dépassons — nous n'utilisons jamais des montants minimaux légalement défendables mais thérapeutiquement inutiles.
Ingrédients que nous n'utilisons pas — et pourquoi
La transparence signifie expliquer ce qui n'est pas dans nos formules, pas seulement ce qui y est.
| Ingrédient | Statut | Pourquoi nous excluons / divulguons |
|---|---|---|
| NMN | Novel Food (EU-restricted) | Légalement défendable aux États-Unis, interdit comme ingrédient de complément alimentaire dans l'UE. Nous utilisons à la place la nicotinamide (Vitamine B3) — précurseur NAD+ approuvé par l'EFSA. |
| Berberine | Article 8 procedure (restriction expected) | Retiré proactivement de Glucose Metabolism Support trois mois avant sa restriction attendue (mars 2026). Zéro interruption d'approvisionnement pour les clients. |
| Lion's Mane (claims) | Insufficient EFSA substantiation | Nous incluons Lion's Mane à des doses cliniques dans NDO-X car la recherche est prometteuse — mais nous ne faisons aucune allégation de santé pour cet ingrédient. L'EFSA n'a pas encore approuvé d'allégations pour celui-ci. |
| Resveratrol (claims) | Insufficient EFSA data | Inclus dans SirtCore™ 01 à dose clinique. Nous ne revendiquons rien pour lui au-delà de son rôle d'ingrédient caractérisant. L'allégation EFSA approuvée concerne la Nicotinamide. |
| High-Dose Niacin (standalone) | EFSA claim conditions apply | Nous utilisons la nicotinamide à des doses conformes aux conditions d'allégation approuvées par l'EFSA pour le soutien du métabolisme énergétique. |
Historique des reformulations
Un registre public de chaque modification de formule, pourquoi elle a été effectuée et quand.
Berberine → Sinetrol® XPur
Berberine retirée de Glucose Metabolism Support environ trois mois avant la restriction attendue de l'EFSA en vertu de l'Article 8 (mars 2026). Remplacée par Sinetrol® XPur — soutenu par 3 ECR publiés, certifié GMP européen, dossier de sécurité EFSA complet. Zéro rupture d'approvisionnement pour les clients.
Ref: EU Novel Food Regulation (EU) 2015/2283 • Article 8 Procedure
NMN exclu — Nicotinamide utilisée à la place
Le NMN est classé comme Novel Food dans l'UE et ne peut pas être légalement vendu comme ingrédient de complément alimentaire. SirtCore™ 01 a été lancé avec la Nicotinamide (Vitamine B3), le précurseur NAD+ autorisé par l'EFSA, à dose clinique. Même voie métabolique. Conformité UE complète dès le premier jour.
Ref: EU Novel Food Regulation (EU) 2015/2283 • EFSA Journal 2010;8(10):1757
Notre promesse de transparence
Chaque ingrédient
Dose clinique indiquée sur l'étiquette. Allégation EFSA liée là où approuvée. Source et fabricant divulgués.
Chaque modification
Toutes les reformulations sont consignées publiquement ici. Nous expliquons ce qui a changé, pourquoi et quand — avant que les clients ne posent la question.
Chaque lot
Testé par un tiers pour les métaux lourds, la contamination microbienne et la puissance. Résultats liés depuis chaque page produit.
Compléments alimentaires. Nos produits ne sont pas destinés à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une maladie quelconque. Toutes les allégations de santé respectent le règlement EFSA 1924/2006 et le règlement UE 432/2012. Fabriqués dans l'UE dans des conditions GMP. Les résultats individuels varient.