Le problème d'absorption
La plupart des compléments passent
sans atteindre vos cellules
L'industrie conventionnelle des compléments alimentaires a un problème fondamental : la biodisponibilité. Un comprimé de 500 mg de curcumine peut n'apporter que 0,86 μg/L dans votre circulation sanguine — la même dose sous forme liposomale en apporte 32,75 μg/L. Le principe actif est identique. La dose est identique. Mais l'emballage moléculaire détermine ce que vous absorbez réellement.
C'est pourquoi les formulations de Moana Natura utilisent la délivrance liposomale — une technologie développée à partir de la science pharmaceutique de délivrance de médicaments, maintenant appliquée à la supplémentation nutritionnelle. Chaque composé actif est encapsulé dans des vésicules à bicouche phospholipidique qui le protègent lors de la digestion et le libèrent directement dans la circulation sanguine.
Pour valider cette technologie, notre laboratoire de production allemand certifié GMP — notre partenaire technologique liposomal — a mené dix essais cliniques humains indépendants, randomisés et contrôlés entre 2018 et 2024, comparant chacun leur formulation liposomale liquide à des alternatives non liposomales disponibles dans le commerce à des doses identiques.
Chaque étude a mesuré les concentrations plasmatiques sanguines dans le temps et calculé la valeur de biodisponibilité orale (OBV) — la mesure définitive de ce que le corps absorbe réellement. Les résultats ci-dessous constituent le fondement scientifique de nos formulations.
Mécanisme de délivrance
LipoSone™ Liposomal
Technologie expliquée
Les liposomes sont des vésicules sphériques microscopiques composées des mêmes bicouches phospholipidiques qui forment les membranes cellulaires humaines. Le principe actif est encapsulé à l'intérieur, protégé contre l'acide gastrique et la dégradation enzymatique lors de la digestion.
Comment LipoSone™ atteint vos cellules
La technologie LipoSone™ de notre laboratoire utilise une encapsulation liposomale avancée. Contrairement aux comprimés ou poudres qui doivent survivre intacts à l'environnement digestif hostile, les formulations liposomales utilisent les propres mécanismes de fusion membranaire du corps pour délivrer les composés directement dans les cellules — le même mécanisme par lequel les nutriments traversent naturellement les membranes cellulaires.
Composé actif encapsulé dans une vésicule à bicouche phospholipidique en solution aqueuse.
La vésicule protégée survit à l'acide gastrique et à la dégradation enzymatique dans le tractus digestif.
L'enveloppe phospholipidique fusionne avec les membranes des cellules intestinales, libérant le contenu directement dans la circulation sanguine.
Résumé des données cliniques
Valeur de biodisponibilité orale
Sur tous les 10 composés
L'OBV est calculé en comparant l'aire incrémentale sous la courbe de concentration plasmatique en fonction du temps (iAUC) du groupe liposomal par rapport au groupe non liposomal. Un OBV de 5 fois signifie que le corps absorbe 5 fois plus du composé actif sur la période de dosage.
| Iron (vs powder) | 397.7 fois | |
| Glutathione | 63.62 fois | |
| Curcumin | 46.79 fois | |
| Iron (vs tablet+VitC) | 44.4 fois | |
| Vitamin K2 | 37 fois | |
| NADH | 22 fois | |
| Vitamin D3 | 12.84 fois | |
| Quercetin | 11.6 fois | |
| Magnesium | 5.18 fois | |
| Vitamin B12 | 4 fois | |
| Zinc (ascorbate) | 3.82 fois | |
| Coenzyme Q10 | 2.83 fois | |
| Zinc (gluconate) | 2.73 fois |
* OBV du fer vs poudre (397,7 fois) et vs comprimé avec vitamine C ajoutée (44,4 fois). Tous les autres OBVs vs comprimé/pilule non liposomal à dose identique. Source : laboratoire de production allemand certifié GMP, 2018–2024.
Bibliothèque d'études
Dix essais
cliniques humains contrôlés randomisés
Chaque étude a recruté 11 à 40 volontaires métaboliquement sains, assignés aléatoirement aux groupes liposomaux ou non liposomaux. Les échantillons de sang ont été analysés à l'aide de techniques validées de spectrométrie de masse et de chromatographie.
Curcumin
- —After 2 hrs: plasma levels 30 Times higher than non-liposomal
- —After 4 hrs: both groups reach maximum plasma concentration
- —After 6 hrs: non-liposomal returns to baseline; liposomal sustained
- —Maintained elevated curcuminoid levels for full 6-hr study period
250 mg curcuminoids · n=20 · 2020
Glutathione
- —After 3 days: liposomal group significantly higher vs baseline
- —After 7 days: plasma GSH doubled; non-liposomal tablet unchanged
- —Linear plasma GSH increase maintained throughout 7-day study
- —Non-liposomal tablet showed no significant increase at any timepoint
500 mg GSH · n=20 · 2019
Iron
- —397.7 Times higher bioavailability vs non-liposomal powder iron (15 mg)
- —44.4 Times higher vs tablet Iron + Vitamin C at 40 mg dose
- —Non-liposomal forms: serum ferritin statistically unchanged from baseline
- —Liposomal group: continuous near-linear ferritin rise over 12 hrs
15 mg liposomal iron saccharate · n=30 · 2021
NADH
- —After 1 hr: significant increase in liposomal group; tablet unchanged
- —After 4 hrs: liposomal peaked; tablet remained at baseline levels
- —Maintained elevated NADH serum levels throughout 12-hr study
- —NADH instability in water makes tablet delivery near-ineffective
50 mg NADH · n=20 · 2021
Vitamin D3 + K2
- —Serum 25(OH)D3: 12.84 Times higher bioavailability vs non-liposomal tablet
- —Plasma K2-MK7: 37 Times higher bioavailability vs non-liposomal tablet
- —After 2 hrs: liposomal group significantly higher on both vitamins
- —Liposomal D3+K2 maintained elevated levels throughout full 6-hr study
1000 IU D3 + 200 μg K2-MK7 · n=20 · 2020
Quercetin
- —After 1 hr: liposomal rising steadily; non-liposomal already at maximum
- —After 6 hrs: liposomal almost 10 Times higher than non-liposomal group
- —After 12 hrs: liposomal plasma values constant and high; non-liposomal at baseline
- —Liposomal maintained elevated plasma quercetin for full 12-hr window
250 mg quercetin · n=20 · 2020
Coenzyme Q10
- —After 3 hrs: liposomal plasma CoQ10 over 60% higher than tablet
- —After 6 hrs: liposomal group 3.2 Times higher than non-liposomal group
- —Maintained significantly elevated ubiquinol levels for 12 hrs
- —C_max: 3.31 μg/L liposomal vs 0.93 μg/L non-liposomal
100 mg ubiquinol · n=20 · 2024
Magnesium
- —After 2 hrs: liposomal above reference range; standard tablet below
- —Standard 400 mg tablet unable to reach normal serum Mg reference range
- —Liposomal Mg maintained within reference range for entire 12-hr study
- —C_max: 1.14 nmol/L liposomal vs 0.83 nmol/L non-liposomal
400 mg magnesium · n=20 · 2020
Vitamin B12
- —Liposomal B12: 42% increase in cobalamin; competitor pill: only 10%
- —After 1 hr: 19% higher cobalamin and 37% higher holo-transcobalamin
- —Cobalamin levels followed near-linear increase over 5-hr study period
- —Non-liposomal pill showed only slight increase in plasma levels
2500 μg methylcobalamin · n=11 · 2018
Zinc
- —Liposomal zinc ascorbate: 3.82 Times higher vs powder zinc ascorbate
- —Liposomal zinc gluconate: 2.73 Times higher vs powder zinc gluconate
- —After 8 hrs: significant gap between liposomal and powder groups
- —Liposomal groups sustained elevated and steady plasma Zn for 12 hrs
25 mg zinc · n=40 · 2021
Standards scientifiques
Méthodologie rigoureuse
Cohérente sur toutes les études
Randomisé & contrôlé
Toutes les études étaient des essais randomisés et contrôlés à deux groupes (ou plusieurs groupes). Les participants ont été assignés aléatoirement et uniformément aux groupes de supplémentation.
Voir le design de l'étude →Critères d'exclusion stricts
Participants âgés de 20 à 50 ans, IMC 18,5–24,9 kg/m², pas de maladies chroniques, pas de médicaments ou compléments alimentaires en cours.
Analyse pharmacocinétique
Échantillons de sang à l'état basal à jeun, puis à des intervalles de 1 à 12 heures après la dose. Analysés par LC/MS-MS, spectrométrie de masse ou dosages colorimétriques validés.
Calcul de l'AUC
AUC₀₋ₜ calculé par la règle des trapèzes. L'iAUC ajuste la variation de la ligne de base. OBV = iAUC liposomale ÷ iAUC non liposomale.
Méthodologie OBV →Sites cliniques indépendants
Études menées à Surya Research Clinics, New Delhi (9 études) et Dr. Heidrich und Kollegen GmbH, Hambourg (étude B12).
Formules fabriquées dans l'UE
Toutes les formulations de test liposomales fabriquées par notre laboratoire de production allemand certifié GMP, Hambourg, Allemagne, selon les normes GMP.
Standards réglementaires
Allégations de santé
approuvées par l'EFSA
Toutes les allégations de santé sur les produits Moana Natura sont étayées par l'Autorité européenne de sécurité des aliments. L'EFSA évalue les données scientifiques par un rigoureux examen par les pairs — seules celles ayant un soutien clinique prouvé reçoivent l'approbation.
Omega-3 (EPA & DHA)★ EFSA“EPA and DHA contribute to the normal function of the heart. Beneficial effect obtained with 250 mg EPA and DHA daily.”
EU Reg. No 432/2012 · Authorised health claim
Vitamin D3★ EFSA“Vitamin D contributes to the maintenance of normal bones, teeth, muscles, and normal immune system function.”
EU Reg. No 432/2012 · Authorised health claim
Vitamin K2 (MK-7)★ EFSA“Vitamin K contributes to normal bone maintenance and to normal blood clotting.”
EU Reg. No 432/2012 · Authorised health claim
Magnesium★ EFSA“Magnesium contributes to normal protein synthesis, normal muscle function, and reduction of tiredness and fatigue.”
EU Reg. No 432/2012 · Authorised health claim
Iron★ EFSA“Iron contributes to normal cognitive function, red blood cell formation, haemoglobin synthesis, and oxygen transport.”
EU Reg. No 432/2012 · Authorised health claim
Zinc★ EFSA“Zinc contributes to normal immune function, normal cognitive function, and protection of cells from oxidative stress.”
EU Reg. No 432/2012 · Authorised health claim
Chromium★ EFSA“Chromium contributes to maintenance of normal blood glucose levels and to normal macronutrient metabolism.”
EU Reg. No 432/2012 · Authorised health claim
Citations