El problema de absorción
La mayoría de los suplementos pasan
sin llegar a sus células
La industria convencional de suplementos tiene un problema fundamental: la biodisponibilidad. Un comprimido de 500 mg de curcumina puede aportar tan solo 0,86 μg/L a su torrente sanguíneo — la misma dosis en forma liposomal aporta 32,75 μg/L. El ingrediente activo es idéntico. La dosis es idéntica. Pero el empaque molecular determina lo que realmente absorbe.
Es por eso que las formulaciones de Moana Natura utilizan la administración liposomal — una tecnología desarrollada a partir de la ciencia farmacéutica de administración de medicamentos, ahora aplicada a la suplementación nutricional. Cada compuesto activo está encapsulado en vesículas de bicapa fosfolipídica que lo protegen durante la digestión y lo liberan directamente en el torrente sanguíneo.
Para validar esta tecnología, nuestro laboratorio de producción alemán certificado por GMP — nuestro socio tecnológico liposomal — realizó diez ensayos clínicos humanos independientes, aleatorizados y controlados entre 2018 y 2024, comparando cada uno su formulación liposomal líquida con alternativas no liposomales disponibles comercialmente a dosis idénticas.
Cada estudio midió las concentraciones en plasma sanguíneo a lo largo del tiempo y calculó el valor de biodisponibilidad oral (OBV) — la medida definitiva de lo que el cuerpo absorbe realmente. Los resultados a continuación forman la base científica de nuestras formulaciones.
Mecanismo de administración
LipoSone™ Liposomal
Tecnología explicada
Los liposomas son vesículas esféricas microscópicas compuestas por las mismas bicapas fosfolipídicas que forman las membranas celulares humanas. El ingrediente activo está encapsulado en el interior, protegido del ácido gástrico y la degradación enzimática durante la digestión.
Cómo LipoSone™ llega a sus células
La tecnología LipoSone™ de nuestro laboratorio utiliza encapsulación liposomal avanzada. A diferencia de los comprimidos o polvos que deben sobrevivir intactos al duro entorno digestivo, las formulaciones liposomales utilizan los propios mecanismos de fusión de membranas del cuerpo para administrar compuestos directamente en las células — el mismo mecanismo por el cual los nutrientes atraviesan naturalmente las membranas celulares.
Compuesto activo encapsulado en una vesícula de bicapa fosfolipídica en solución acuosa.
La vesícula protegida sobrevive al ácido gástrico y la degradación enzimática en el tracto digestivo.
La cubierta fosfolipídica se fusiona con las membranas de las células intestinales, liberando la carga directamente en el torrente sanguíneo.
Resumen de datos clínicos
Valor de biodisponibilidad oral
En todos los 10 compuestos
El OBV se calcula comparando el área incremental bajo la curva de concentración plasmática en el tiempo (iAUC) del grupo liposomal versus el no liposomal. Un OBV de 5 veces significa que el cuerpo absorbe 5 veces más del compuesto activo durante el período de dosificación.
| Iron (vs powder) | 397.7 veces | |
| Glutathione | 63.62 veces | |
| Curcumin | 46.79 veces | |
| Iron (vs tablet+VitC) | 44.4 veces | |
| Vitamin K2 | 37 veces | |
| NADH | 22 veces | |
| Vitamin D3 | 12.84 veces | |
| Quercetin | 11.6 veces | |
| Magnesium | 5.18 veces | |
| Vitamin B12 | 4 veces | |
| Zinc (ascorbate) | 3.82 veces | |
| Coenzyme Q10 | 2.83 veces | |
| Zinc (gluconate) | 2.73 veces |
* OBV del hierro vs. polvo (397,7 veces) y vs. comprimido con vitamina C añadida (44,4 veces). Todos los demás OBV vs. comprimido/píldora no liposomal a dosis idéntica. Fuente: laboratorio de producción alemán certificado por GMP, 2018–2024.
Biblioteca de estudios
Diez ensayos clínicos
controlados aleatorizados en humanos
Cada estudio reclutó 11–40 voluntarios metabólicamente sanos, asignados aleatoriamente a grupos liposomales o no liposomales. Las muestras de sangre se analizaron mediante técnicas validadas de espectrometría de masas y cromatografía.
Curcumin
- —After 2 hrs: plasma levels 30 Times higher than non-liposomal
- —After 4 hrs: both groups reach maximum plasma concentration
- —After 6 hrs: non-liposomal returns to baseline; liposomal sustained
- —Maintained elevated curcuminoid levels for full 6-hr study period
250 mg curcuminoids · n=20 · 2020
Glutathione
- —After 3 days: liposomal group significantly higher vs baseline
- —After 7 days: plasma GSH doubled; non-liposomal tablet unchanged
- —Linear plasma GSH increase maintained throughout 7-day study
- —Non-liposomal tablet showed no significant increase at any timepoint
500 mg GSH · n=20 · 2019
Iron
- —397.7 Times higher bioavailability vs non-liposomal powder iron (15 mg)
- —44.4 Times higher vs tablet Iron + Vitamin C at 40 mg dose
- —Non-liposomal forms: serum ferritin statistically unchanged from baseline
- —Liposomal group: continuous near-linear ferritin rise over 12 hrs
15 mg liposomal iron saccharate · n=30 · 2021
NADH
- —After 1 hr: significant increase in liposomal group; tablet unchanged
- —After 4 hrs: liposomal peaked; tablet remained at baseline levels
- —Maintained elevated NADH serum levels throughout 12-hr study
- —NADH instability in water makes tablet delivery near-ineffective
50 mg NADH · n=20 · 2021
Vitamin D3 + K2
- —Serum 25(OH)D3: 12.84 Times higher bioavailability vs non-liposomal tablet
- —Plasma K2-MK7: 37 Times higher bioavailability vs non-liposomal tablet
- —After 2 hrs: liposomal group significantly higher on both vitamins
- —Liposomal D3+K2 maintained elevated levels throughout full 6-hr study
1000 IU D3 + 200 μg K2-MK7 · n=20 · 2020
Quercetin
- —After 1 hr: liposomal rising steadily; non-liposomal already at maximum
- —After 6 hrs: liposomal almost 10 Times higher than non-liposomal group
- —After 12 hrs: liposomal plasma values constant and high; non-liposomal at baseline
- —Liposomal maintained elevated plasma quercetin for full 12-hr window
250 mg quercetin · n=20 · 2020
Coenzyme Q10
- —After 3 hrs: liposomal plasma CoQ10 over 60% higher than tablet
- —After 6 hrs: liposomal group 3.2 Times higher than non-liposomal group
- —Maintained significantly elevated ubiquinol levels for 12 hrs
- —C_max: 3.31 μg/L liposomal vs 0.93 μg/L non-liposomal
100 mg ubiquinol · n=20 · 2024
Magnesium
- —After 2 hrs: liposomal above reference range; standard tablet below
- —Standard 400 mg tablet unable to reach normal serum Mg reference range
- —Liposomal Mg maintained within reference range for entire 12-hr study
- —C_max: 1.14 nmol/L liposomal vs 0.83 nmol/L non-liposomal
400 mg magnesium · n=20 · 2020
Vitamin B12
- —Liposomal B12: 42% increase in cobalamin; competitor pill: only 10%
- —After 1 hr: 19% higher cobalamin and 37% higher holo-transcobalamin
- —Cobalamin levels followed near-linear increase over 5-hr study period
- —Non-liposomal pill showed only slight increase in plasma levels
2500 μg methylcobalamin · n=11 · 2018
Zinc
- —Liposomal zinc ascorbate: 3.82 Times higher vs powder zinc ascorbate
- —Liposomal zinc gluconate: 2.73 Times higher vs powder zinc gluconate
- —After 8 hrs: significant gap between liposomal and powder groups
- —Liposomal groups sustained elevated and steady plasma Zn for 12 hrs
25 mg zinc · n=40 · 2021
Estándares científicos
Metodología rigurosa
Consistente en todos los estudios
Aleatorizado y controlado
Todos los estudios fueron ensayos aleatorizados y controlados de dos grupos (o múltiples grupos). Los participantes fueron asignados aleatoria y uniformemente a los grupos de suplementación.
Ver diseño del estudio →Criterios de exclusión estrictos
Participantes de 20 a 50 años, IMC 18,5–24,9 kg/m², sin enfermedades crónicas, sin uso actual de medicamentos o suplementos.
Análisis farmacocinético
Muestras de sangre en ayunas en la línea de base, luego a intervalos de 1 a 12 horas después de la dosis. Analizadas mediante LC/MS-MS, espectrometría de masas o ensayos colorimétricos validados.
Cálculo del AUC
AUC₀₋ₜ calculado mediante la regla trapezoidal. iAUC ajusta la variación de la línea de base. OBV = iAUC liposomal ÷ iAUC no liposomal.
Metodología OBV →Sitios clínicos independientes
Estudios realizados en Surya Research Clinics, Nueva Delhi (9 estudios) y Dr. Heidrich und Kollegen GmbH, Hamburgo (estudio de B12).
Fórmulas fabricadas en la UE
Todas las formulaciones de prueba liposomales fabricadas por nuestro laboratorio de producción alemán certificado por GMP, Hamburgo, Alemania, según normas GMP.
Estándares regulatorios
Afirmaciones de salud
aprobadas por EFSA
Todas las afirmaciones de salud en los productos Moana Natura están respaldadas por la Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria. La EFSA evalúa la evidencia científica mediante una revisión rigurosa por pares — solo aquellas con respaldo clínico probado reciben aprobación.
Omega-3 (EPA & DHA)★ EFSA“EPA and DHA contribute to the normal function of the heart. Beneficial effect obtained with 250 mg EPA and DHA daily.”
EU Reg. No 432/2012 · Authorised health claim
Vitamin D3★ EFSA“Vitamin D contributes to the maintenance of normal bones, teeth, muscles, and normal immune system function.”
EU Reg. No 432/2012 · Authorised health claim
Vitamin K2 (MK-7)★ EFSA“Vitamin K contributes to normal bone maintenance and to normal blood clotting.”
EU Reg. No 432/2012 · Authorised health claim
Magnesium★ EFSA“Magnesium contributes to normal protein synthesis, normal muscle function, and reduction of tiredness and fatigue.”
EU Reg. No 432/2012 · Authorised health claim
Iron★ EFSA“Iron contributes to normal cognitive function, red blood cell formation, haemoglobin synthesis, and oxygen transport.”
EU Reg. No 432/2012 · Authorised health claim
Zinc★ EFSA“Zinc contributes to normal immune function, normal cognitive function, and protection of cells from oxidative stress.”
EU Reg. No 432/2012 · Authorised health claim
Chromium★ EFSA“Chromium contributes to maintenance of normal blood glucose levels and to normal macronutrient metabolism.”
EU Reg. No 432/2012 · Authorised health claim
Citas