Vorrat
30 Tage
Format
Flüssig liposomal
Portion
10 ml täglich
Made in Germany
Third-Party Tested
EFSA Art. 13 Claims
GMS-01
Chrom · normaler Blutzucker & Makronährstoffwechsel
Liposomale Chromformel mit LipoSone™-Technologie. Chrom trägt zur Aufrechterhaltung eines normalen Blutzuckerspiegels und eines normalen Makronährstoffstoffwechsels bei (EU-Verordnung 432/2012).
oder €39.95/Monat mit Abonnieren & Sparen 15%
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Made in Germany
Third-Party Tested
EFSA Art. 13 Claims
GMP Certified
Warum GMS-01
Basierend auf zwei EFSA-Artikel-13-Chromangaben gemäß EU-Verordnung 432/2012.
Phospholipidverkapselung für säureresistente intestinale Aufnahme entwickelt.
200 µg Chrom — ≥15 % NRW pro 10-ml-Portion.
Drittpartei-getestet bei jeder Charge, Analysezertifikat auf Anfrage, GMP Deutschland.
Wissenschaft
Vier präzisionssequenzierte biologische Ereignisse, die diese Formulierung von herkömmlichen Nahrungsergänzungsmitteln unterscheiden.
Schritt 01
Active compounds sealed in a phospholipid bilayer for acid-resistant delivery.
Schritt 02
LipoSone™ technology data: phospholipid encapsulation enhances intestinal uptake vs. standard unencapsulated forms. This figure reflects general LipoSone™ platform performance, not a GMS-01-specific RCT.
Schritt 03
Chromium picolinate reaches target tissues at 200 µg per daily serving, meeting the ≥15% NRV threshold required for both authorised EFSA Article 13 health claims.
Schritt 04
Chromium contributes to (1) the maintenance of normal blood glucose levels and (2) normal macronutrient metabolism (EU Reg. 432/2012).
Wie Chrom wirkt
"Chromium contributes to the maintenance of normal blood glucose levels."
EFSA Journal 2010;8(10):1727 · EU Regulation 432/2012"Chromium contributes to normal macronutrient metabolism."
EFSA Journal 2010;8(10):1727 · EU Regulation 432/2012≥15 % NRW
Qualifizierungsschwelle für beide EFSA-Artikel-13-Angaben
Chrom ist ein essenzielles Spurenmineral, das der Körper in kleinen Mengen benötigt. Mit 200 µg pro Portion — entsprechend dem ≥15 %-NRW-Schwellenwert — erfüllt GMS-01 die Voraussetzungen für zwei autorisierte EFSA-Artikel-13-Gesundheitsangaben. Diese spiegeln die etablierte Rolle von Chrom bei normaler physiologischer Funktion wider — keine Behandlungszeitlinie oder versprochenes Ergebnis. Die LipoSone™-Verabreichung verkapselt Chrompicolinat in einer Phospholipid-Doppelschicht, die entwickelt wurde, um den Wirkstoff durch die Magenumgebung zu schützen und die intestinale Aufnahme zu unterstützen.
GMS-01 ist ein Nahrungsergänzungsmittel. Es ist kein Medikament und nicht zur Diagnose, Behandlung, Heilung oder Vorbeugung von Krankheiten oder medizinischen Zuständen bestimmt.
Vollständige Offenlegung
Nährwertangaben
Portionsgröße: 10 ml
Menge pro Portion
Menge
% NRW
White Mulberry Extract
Morus alba
Standardised for DNJ
†
Chromium Picolinate
Chromium Picolinate
200 µg
†
Green Tea Extract
Camellia sinensis
Standardised for EGCG
†
† Nährstoffreferenzwert nicht festgelegt.
Botanical extract standardised for 1-deoxynojirimycin (DNJ), an iminosugar naturally present in Morus alba leaf. Included as a characterising compositional ingredient. No EFSA health claim is made for this ingredient.
LipoSone™
Für diesen Inhaltsstoff wird keine EFSA-Gesundheitsangabe gemacht.
Herkunft: Plant
Chromium contributes to (1) normal macronutrient metabolism and (2) the maintenance of normal blood glucose levels. Both are authorised Article 13 health claims under EU Reg. 432/2012 at ≥15% NRV per serving.
Picolinate chelate
Herkunft: Synthetic
Polyphenol-rich botanical extract (Camellia sinensis) standardised for epigallocatechin gallate (EGCG) and containing naturally occurring L-Theanine. Included as a characterising compositional ingredient. No EFSA health claim is made for this ingredient.
LipoSone™
Für diesen Inhaltsstoff wird keine EFSA-Gesundheitsangabe gemacht.
Herkunft: Plant
Der Unterschied liegt in der Verabreichung — wie die Formel aufgebaut, dosiert und verifiziert wird.
Liposomal: Phospholipidliposomen schützen Wirkstoffe durch den Verdauungstrakt.
LipoSone™ verkapselt jeden Wirkstoff in einer Phospholipid-Doppelschicht — dem gleichen Material wie Ihre Zellmembranen — sodass der Wirkstoff bis zu den Absorptionsstellen geschützt ist.
Liposomal: Flüssiges Liposomal — präzise gemessen, ohne Schluckbeschwerden, schnell einzunehmen.
Ein Flüssigformat beseitigt die Belastung durch große oder mehrere Kapseln und ermöglicht eine präzise Dosismessung pro Portion.
Liposomal: Vollständige mg-Angabe für jeden Wirkstoff pro Portion.
Jedes Milligramm ist auf dem Etikett aufgedruckt. Proprietäre Mischungen nennen nur ein Gesamtgewicht, sodass Sie nicht erkennen können, ob ein Wirkstoff in sinnvoller Dosis enthalten ist.
Liposomal: Keine Füllstoffe, Bindemittel oder Rieselhilfsmittel erforderlich.
Gepresste Tabletten benötigen Binde- und Fließmittel, um ihre Form auf einer Produktionslinie zu halten. Ein flüssiger liposomaler Träger nicht.
Liposomal: Analysezertifikat pro Charge veröffentlicht.
Identitäts-, Wirksam-, Schwermetall- und mikrobiologische Tests werden pro Charge durchgeführt, das Analysezertifikat ist für Sie verfügbar.
Liposomal: EU-GMP-zertifizierte Anlage (Deutschland).
Produziert nach EU-GMP in Deutschland mit dokumentierter Herkunft jedes Inhaltsstoffs.
Liposomal: Formulierungen ausschließlich auf EU-autorisierte Angaben gestützt.
Vorteilsformulierungen sind an EU-autorisierte Angaben gebunden; redaktioneller Text ist von reguliertem Angabetext getrennt.
Vergleich beschreibt Formulierungs-, Verabreichungs- und Testmerkmale. Einzelne konventionelle Produkte variieren. Auf eine Zeile tippen für Details.
Das tägliche Ritual
Sanft schütteln, um die liposomale Matrix zu aktivieren.
10 ml mit dem Dosierverschluss abmessen.
Direkt einnehmen oder mit einer kalten, nicht kohlensäurehaltigen Flüssigkeit mischen.
Tägliche konsistente Einnahme — jeden Tag zur gleichen Zeit.
Die empfohlene Tagesdosis nicht überschreiten. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung.
Reinheit & Tests
Jede Charge wird erst nach unabhängiger Drittpartei-Überprüfung freigegeben. Keine Ausnahmen.
Jede Charge GMS-01 wird vor der Freigabe einer Drittpartei-Laboranalyse unterzogen: Identität und Wirksamkeit der Wirkstoffe, Schwermetallscreening (Blei, Cadmium, Quecksilber, Arsen), mikrobiologische Sicherheit und Abwesenheit spezifizierter Verunreinigungen. Analysezertifikat auf Anfrage erhältlich. Hergestellt in einer GMP-zertifizierten deutschen Anlage gemäß EU-Richtlinie 2002/46/EG.
Fragen
Verifizierte Bewertungen
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